Instruções de Uso
Soluções para Genética Molecular
Sobrecarga de ferro
Euroimmun Produtos Genética Molecular Diagnóstico de Genética Molecular EUROArray Hemocromatose 2SNP

Genética MolecularDiagnóstico de Genética Molecular

EUROArray Hemocromatose 2SNP (N/A)

Método: Microarray       Código MN 5521-####-V

O teste destina-se exclusivamente a determinação in vitro por biologia molecular de 2 mutações pontuais (SNP, do inglês single-nucleotide polymorphism) do gene HFE (ferro alto). As mutações pontuais são nomeadas 187 C>G e 845 G>A para o teste 2SNP. As mutações pontuais resultam na substituição dos seguintes aminoácidos: H63D (187 C>G), C282Y (845 G>A). O teste é usado para estimativa do risco genético para hemocromatose em pacientes com suspeita ou histórico familiar. O procedimento direto é realizado diretamente em amostra de sangue total e não requer isolamento de DNA.

Solicitar um Orçamento
Detalhes Técnicos
Documentos
Código do Produto:MN 5521-####-V
Registro MS/ANVISA:81148560069
Técnica:Microarray
Nome:EUROArray Hemocromatose 2SNP
Indicação:Diagnóstico para Sobrecarga de ferro
Amostra:Sangue total ou DNA genômico isolado
Apresentação:05 x 05 (25 testes), 08 x 03 (24 testes), 10 x 05 (50 testes), 20 x 05 (100 testes)
Receba nossas
Novidades
A EUROIMMUN une o saber cientifíco, a excelência e o comprometimento com a vida para acelerar os avanços da medicina diagnóstica e, assim, construir uma sociedade mais saudável.

Informações para Contato

Alameda Terracota 215, Torre Union, 6º andar
Espaço Cerâmica - São Caetano do Sul
São Paulo - SP
Todos os direitos reservados - EUROIMMUN Brasil Medicina Diagnóstica

A EUROIMMUN se preocupa com você e sua privacidade

O nosso site usa cookies e outras tecnologias para personalizar a sua experiência e compreender como você e os outros visitantes usam o nosso site. Ao navegar pelo site, coletaremos tais informações para utilizá-las com estas finalidades. Caso não aceite, não faremos este rastreio, mas ainda usaremos os cookies necessários para o correto funcionamento do site.
Aceito
Saiba mais